Мета дослідження - виявлення значущості генетичних поліморфізмів гена VEGF - rs2010963 та rs6921438 за діабетичної ретинопатії (ДР). У 39-ти пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу та ДР визначали поліморфні варіанти гена VEGF за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. За умов наявності "дикого" генотипу G/G поліморфізму rs2010963 гена VEGF суттєво частіше зустрічався макулярний набряк - 88,2 +- 7,8 % проти 11,8 +- 7,8 % за наявності генотипів G/C і C/C (pFet = 0,04). Цьому відповідали статистично значимо більші центральна товщина (у 1,2 разу; p = 0,001) та об'єм сітківки (у 1,1 разу; p = 0,007). У носіїв "дикого" генотипу G/G поліморфізму rs2010963 гена VEGF неоваскуляризація диску зорового нерва майже не зустрічалася: 5,9 +- 5,7 % проти 94,1 +- 5,7 % за наявності генотипів G/C і C/C (pFet = 0,01). Висновок: мінорна алель A поліморфізму rs6921438 гена VEGF сприяла більшому рівню глікемії у хворих на цукровий діабет 2 типу з ДР.

  Повний текст PDF - 381.162 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"