Розробка заходів протирадіаційного захисту зумовлює з'ясування причин виникнення гіпергомоцистеїнемії. У зв'язку з цим, актуальним є визначення ролі генома фолатного циклу (ФЦ) у забезпеченості фолієвою кислотою (ФК) організму дітей, які мешкають на території, що постраждала від аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Мета дослідження - аналіз частоти випадків дефіциту ФК серед дітей з різним генотипом ФЦ, які мешкають на території, що постраждала від аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Методи дослідження: імунохімічний, математико-статистичний. Досліджено 263 дитини підліткового віку із сільських населених пунктів Іванківського і Поліського районів Київської області України. У всіх дітей було проведено генетичне дослідження ФЦ з визначенням алельних варіантів C677T і A1298C гена MTHFR (метілентетрагідрофолатредуктаза), A2756G гена MTR (B12 залежна метіонін-синтаза), A66G гена MTRR (метіонін-синтаза редуктаза), а також визначення вмісту ФК (фолацина) в сироватці крові. У групи порівняння включалися діти з однаковим генотипом одного з 4 генетичних поліморфізмів ФЦ. Встановлено те, що рівень ФК в крові нижче фізіологічних параметрів, встановлених лабораторією, реєструвався у 54 з 263 обстежених дітей, або в 20,53 % випадків. При цьому, питома вага випадків фолієвої дефіциту в групі дітей з генотипом MTHFR: 677TT статистично достовірно був більше, ніж в групах дітей з іншими генотипами ФЦ. У той же час, під час оцінки забезпеченості дитячого організму ФК необхідно враховувати рівень гомоцистеїну в крові.

  Повний текст PDF - 239.03 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"