Зауважено, що одне із перших місць серед серцево-судинних захворювань сьогодні посідає артеріальна гіпертензія. Створення вітчизняних комбінованих лікарських засобів у вигляді таблеток для лікування артеріальної гіпертензії є актуальним для фармацевтичної науки і практики. Мета дослідження - розробка складу комбінованого багатокомпонентного препарату для лікування артеріальної гіпертензії у формі таблеток. Об'єктами дослідження були лікарські субстанції бісопролола фумарата, лізиноприла дигідрата, індапаміда та їх суміш. Кристалографічні характеристики субстанцій, вміст вологи діючих речовин та їх суміші, фармакотехнологічні властивості визначали за методиками ДФУ. Вивчено фізикохімічні та технологічні характеристики лікарських субстанцій свідчать про те, що вони мають низькі значення сипкості (від <$E0,98~symbol С~0,01> до <$E1,51~symbol С~0,02> г/с). За вологовмістом усі порошки мають приблизно рівні параметри. Всі досліджувані зразки характеризуються незадовільними значеннями пресуємості та кута природного укосу. Фармакотехнологічні випробування суміші субстанцій, обраних для створення комбінованих таблеток, показали незадовільні значення сипкості (<$E1,98~symbol С~0,01> г/с), пресованості (<$E19,4~symbol С~0,7> Н), кута природного укосу (<$E47,2~symbol С~0,7 symbol Р>) і потребують додавання допоміжних речовин для подальшої розробки оптимальної технології таблеток. Висновки: одержані експериментальні результати з вивчення технологічних властивостей діючих субстанцій і їх суміші вказують про необхідність уведення до складу таблеток зв'язувальних, антифрикційних та інших допоміжних речовин, які б забезпечили оптимальні фармакотехнологічні показники для розробки раціональної технології таблеток.

  Повний текст PDF - 680.283 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"