Анемічні стани привертають все більшу увагу фахівців, яка зумовлена постійним зростанням кількості випадків цих захворювань в Україні. Антианемічні лікарські засоби (ЛЗ), що є на ринку України, на 71 % представлені препаратами закордонного виробництва, тому актуальним питанням є створення безпечних інноваційних ЛЗ для лікування залізодефіцитної анемії на основі оригінальних фармацевтичних субстанцій вітчизняного виробництва. Мета роботи - аналіз вітчизняного ринку протианемічних препаратів та існуючої нормативної бази щодо визначення безпечності лікарських нанопрепаратів на етапі їх створення. Об'єктами дослідження постали наночастинки заліза, розроблені науково-дослідними установами України. Використання нанотехнологій під час фармацевтичної розробки ЛЗ є не лише засобами розв'язання актуальних потреб людства, але й можуть викликати нові загрози та ризики здоров'ю людини. Водночас високі темпи поширення наноматеріалів, і в першу чергу наночастинок металів, не відповідають існуючому методичному рівню оцінки потенційних ризиків їх використання. В Україні проводиться робота щодо розробки єдиної стандартизованої системи методів визначення безпеки лікарських нанопрепаратів, створених на основі нанотехнологій, встановлення уніфікованих критеріїв їх безпечності та біосумісності, методів виявлення, ідентифікації та кількісного визначення наноматеріалу в організмі Висновки: фармацевтична розробка безпечного протианемійного ЛЗ з наночастинками металів можлива лише з урахуванням комплексного підходу до технологічних, біофармацевтичних, доклінічних і токсикологічних досліджень.

  Повний текст PDF - 807.445 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"