Наукова періодика України | Здоров'я жінки | ||
Россоха З. І. Сучасні передумови до профілактики та лікування генетично зумовлених порушень фолатного обміну у подружніх пар з репродуктивними розладами в анамнезі / З. І. Россоха // Здоровье женщины. - 2019. - № 3. - С. 31-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2019_3_8 Проаналізовано клінічні рекомендації щодо преконцепційного вживання препаратів фолієвої кислоти подружніми парами під час планування вагітності та оцінено особливості фолатного статусу у 206 подружніх пар із репродуктивними розладами (РР) в анамнезі. Гіпергомоцистеїнемію, зумовлену поліморфізмом генів фолатного обміну, виявлено у 28,64 % пацієнтів із подружніх пар із РР, а у 9,70 % випадків - в обох із подружньої пари. Фолатний статус в 11,65 % пацієнтів із генотипом 677ТТ/1298АА у порівнянні з іншими варіантами за геном MTHFR достовірно відрізнявся підвищенням рівня гомоцистеїну у плазмі крові та зниженням рівня фолієвої кислоти у сироватці крові. Інші випадки гіпергомоцистеїнемії були зумовлені гетерозиготними варіантом MTHFR у поєднанні з варіантами генів MTRR, MTR1 і впливом додаткових чинників ризику. Необхідно здійснювати персоналізовану стратегію у плануванні преконцепційного періоду для подружніх пар із РР в анамнезі, спираючись на застосування оптимальної дози фолієвої кислоти - не менше 800 мкг щоденно у полівітамінних препаратах (з іншими вітамінами групи В). Цитованість авторів публікації: Бібліографічний опис для цитування: Россоха З. І. Сучасні передумови до профілактики та лікування генетично зумовлених порушень фолатного обміну у подружніх пар з репродуктивними розладами в анамнезі / З. І. Россоха // Здоровье женщины. - 2019. - № 3. - С. 31-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2019_3_8. Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського |