Визначення ризиків розвитку хвороби є пріоритетним напрямком сучасної медицини. Мета дослідження - вивчення частоти поліморфних варіантів A-351G гена-рецептора естрогену ESR1 у хворих із різними формами передменструального синдрому (ПМС). Проведено молекулярно-генетичний аналіз поліморфізму гена ESR1 у 50 жінок із ПМС, із них у 25 жінок діагностовано набрякову форму захворювання, у 25 - нейропсихічну, та 25 жінок мали легку форму патології, 25 - тяжку. Також було обстежено 25 жінок без цього діагнозу. У результаті дослідження A-351G поліморфного локусу гена-рецептора естрогену ESR1 не було виявлено статистично значущих відмінностей у розподілі частот генотипів та алелів між жінками з ПМС і без цієї патології. Однак частота генотипу GG у жінок із тяжкою формою захворювання була достовірно вищою - у 8,0 разу у порівняно зі здоровими жінками, а у жінок з набряковою формою - у 7,0 разу. Отже, поліморфний варіант A-351G гена-рецептора естрогену ESR1 можна розглядати як маркер розвитку ПМС. Патологічний варіант GG-генотипу достовірно асоціюється з наявністю набрякової і тяжкої форм захворювання.

  Повний текст PDF - 868.181 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"