Мета дослідження - дослідити поліморфні варіанти генів біотрансформації ксенобіотиків і гена множинної лікарської стійкості (МЛС) у жінок з безпліддям і порушеннями гепатобіліарної системи (ГБС). Досліджено 18 жінок із безпліддям: 8 жінок з функціональними порушеннями ГБС, 10 жінок без таких порушень. Проведено молекулярно-генетичне дослідження поліморфних варіантів гена МЛС MDR1 (C3435T), генів ізоферментів цитохрому P450 Cyp2C19*2 (G681A), Cyp2D6*4 (G1846A) і генів сімейства глутатіон-S-трансфераз (GSTT1, GSTM1, GSTP1). Установлено підвищення частоти несприятливих варіантів поліморфізмів генів біотрансформації ксенобіотиків (I фази - ізоферментів цитохрому P450 Cyp2C19*2 і Cyp2D6*4, II фази - сімейства глутатіон-S-трансфераз GSTT1, GSTM1, GSTP1) і гена МЛС MDR1 у жінок з безпліддям і функціональними порушеннями ГБС, що свідчить про потенціальну можливість порушення біодоступ ності, токсичності лікарських препаратів або неефективності їх рекомендованих дозувань, виникнення ускладнень терапії, ослаблення захисту клітин від пошкоджувальної дії метаболітів і вільних радикалів, автотоксичності, що у сукупності призводить до розвитку різноманітних патологічних станів, зокрема під час вагітності, впливає на ускладнення проведення програм допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), їх ефективність та акушерські і перинатальні наслідки. Оцінка генотипу жінки надасть можливість виявити потенційні ризики застосування програм ДРТ, своєчасно провести необхідну підготовку, профілактику та корекцію відповідних порушень.

  Повний текст PDF - 330.413 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"