Обстежено 327 жінок на наявність ризику розвитку акушерсько-перинатальних ускладнень шляхом визначення генотипів рецептора прогестерону (PGR PROGINS), васкулярно-ендотеліального фактора росту (VEGF 1154 G/A), ендотеліальної NO синтази (eNOS3), метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR 677 C/T) за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції. Ступінь ризику вродженої схильності розвитку гестаційних ускладнень оцінено в балах. Встановлено, що за відносної суми балів у середині генної сітки більше 1,1, ризик вродженої схильності розвитку гестаційних ускладнень є підвищеним, у діапазоні від 0,9 до 1,1 - ризик є невираженим, менше 0,9 - ризик є мінімальним. Величина співвідношення шансів у випадку сумісного поліморфізму склала 1,5 і знаходилась у межах довірчого інтервалу 0,53 - 2,19; p = 0,95. Ідентифікація функціональних генетичних моделей (генні сітки), що асоційовані з мультифакторними хворобами, акушерсько-перинатальними ускладненнями, надає змогу встановити спадкову схильність до певних захворювань, може мати прогностичне значення на етапі планування вагітності та намітити превентивні заходи.

  Повний текст PDF - 171.89 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"