Цель исследования - мониторинг всех возможных нежелательных явлений и оценка переносимости природного микронизированного прогестерона, вводимого интравагинально, у пациенток с симптомами угрозы выкидыша во время I триместра беременности. Сорок девять пациенток принимали участие в исследовании на основании соответствия следующим критериям включения: подписание формы письменного информированного согласия на участие в исследовании; возраст 18 - 40 лет; внутриматочная беременность, I триместр, симптомы угрозы выкидыша; терапевтические показания для приема прогестерона. Полученные результаты исследования подтверждают, что беременность, осложненная симптомами угрозы выкидыша, является беременностью высокого риска, требующей специального гинекологического наблюдения до родов. У тех пациентов, которые прошли курс лечения интравагинальным прогестероном (Лютеина, 50 мг, "Адамед") во время I триместра беременности, не наблюдалось каких-либо осложнений в перинатальный период, а их дети не имели врожденных дефектов. Все осложнения беременности и родов, наблюдаемые в групп исследования, не имели какой-либо причинной связи с приемом прогестерона. 81,6 % пациенток, включенных в исследование, родили здоровых младенцев в срок. Исследование показало очень хорошую местную и системную переносимость прогестерона, вводимого в форме интравагинальных таблеток, на ранних стадиях беременности.

  Повний текст PDF - 1.896 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"