Обстежено 279 вагітних із синдромом невиношування. Мутантні алелі ендотеліальної NOO-синтази a/a, метилентетрагідрофолатредуктази C677T+T677T, глутатіон-S-трансферази m1 0/0, N-ацетилтрансферази 2 S/S(S1+S2) визначено у 87,1; 81,7; 82,8; 84,9 % випадках. Запропонований алгоритм ведення жінок з поліморфізмом генів, що сприяють невиношуванню вагітності, полягає у плануванні вагітності, корекції метаболічних порушень за триместрами гестації, обстеженні та прогнозі здоров'я новонародженого, який складається на базі інтегрованого аналізу проведених досліджень. У разі нормальних даних обстеження стан здоров'я новонародженої дитини та прогноз у подальшому житті є задовільними.

  Повний текст PDF - 135.088 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"