Мета роботи - визначити зв'язок між однонуклеотидним поліморфізмом rs510432 гена автофагії 5 (ATG5) та розвитком "атопічного маршу" у дітей, з'ясувати ймовірність маніфестації клінічних проявів та особливості клінічного перебігу атопічних захворювань в осіб із різними алельними варіантами поліморфізму. Генотипування поліморфізму rs510432 гена ATG5 у дітей з атопічними захворюваннями та практично здорових дітей із застосуванням методики полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Мінорна алель Т rs510432 гена ATG5 вірогідно частіше виявляється у пацієнтів з атопічними захворюваннями, ніж у практично здорових дітей (<$E chi sup 2~=~6,36>; <$E р~<<~0,05>). За результатами логістичної регресії ризик розвитку атопічних захворювань у дітей із мінорним генотипом у 2,4 раза вищий, ніж у дітей із мажорним генотипом. Середні значення об'єму форсованого видиху за 1 секунду (ОФВ1) у хворих на бронхіальну астму з мінорним генотипом вірогідно нижчі, ніж з мажорним генотипом (Q = 2,71; <$E р~<<~0,05>). Не виявлено статистично значущих відмінностей у розподілі алельних варіантів поліморфізму rs510432 гена ATG5 залежно від тяжкості бронхіальної астми, атопічного дерматиту та алергічного риніту у дітей. Висновки: у дітей з мінорним генотипом ТТ поліморфізму гена ATG5 виявлено підвищений ризик розвитку атопічних захворювань, що становить 72 %. У хворих на бронхіальну астму мінорний генотип ТТ поліморфізму гена ATG5 асоційований зі зниженим показником ОФВ1. Поліморфізм rs510432 гена ATG5 доцільно використовувати з метою прогнозування розвитку атопічних захворювань у дітей.

  Повний текст PDF - 285.714 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"