Проведення великомасштабних досліджень поширеності метаболічного синдрому (МС) серед дітей та підлітків ускладнюється відсутністю єдиної думки з приводу використання тих чи інших діагностичних критеріїв у педіатричній практиці. Мета роботи - вивчити особливості спадкового анамнезу в дітей із надлишковою масою тіла (НМТ) та ожирінням і встановити їх діагностично-прогностичне значення. У дослідження були включені 158 дітей із НМТ та ожирінням (100 дітей мали надлишкову масу тіла та 58 дітей - ожиріння) і 70 осіб із нормальною масою тіла (група контролю). Одержані результати дослідження проаналізували за допомогою комп'ютерних пакетів Statistica StatSoft Inc. та Excel XP для Windows. У 32,7 % дітей основної групи спадковість була обтяжена за одним діагностичним критерієм МС, у 30,4 % - за двома й у 24,1 % - відразу за трьома критеріями МС, і чим від більшого надлишку маси тіла страждала дитина, тим значніше була обтяжена її спадковість за кількістю критеріїв МС (p << 0,05). Діти групи контролю мали таку обтяжену спадковість за факторами ризику розвитку серцево-судинних захворювань: 17,2 % - за ожирінням, 18,9 % - за артеріальною гіпертензією, 17,2 % - за ішемічною хворобою серця та 6,8 % - за порушенням метаболізму вуглеводів. Висновки: у 32,7 % дітей із НМТ та ожирінням спадковість була обтяжена за одним діагностичним критерієм МС, у 30,4 % - за двома й у 24,1 % - відразу за трьома критеріями МС. Наявність у дитини позитивного генеалогічного анамнезу вірогідно підвищує ризик виникнення в неї ожиріння: співвідношення шансів 10,59 (95 % довірчий інтервал: 3,81 - 31,79) при P = 1,68 (95 % довірчий інтервал: 1,43 - 1,82).

  Повний текст PDF - 275.619 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"