У попередніх дослідженнях була показана можливість lox-опосередкованої експресії bar гена в трансгенних рослинах, що відбувалася при використанні векторів, які містили послідовність lox-сайту замість промотора bar гена біля правого бордера (RB-lox-bar). В цій роботі досліджено lox-опосередковану експресію репортерного гена gus з використанням векторів аналогічної будови: безпромоторний gus ген з lox-сайтом біля правого бордера (RB-lox-gus). Створені вектори показали активність <$E beta>-глюкуронідази при транзієнтній експресії gus гена в листках Nicotiana benthamiana, інфільтрованих за допомогою Agrobacterium. Запропонована lox-опосередкована система експресії також була досліджена при вивченні активності gus гена в стабільно трансформованих рослинах тютюну. Крім того, в цих експериментах було показано вплив енхансера 35S промотора на lox-опосередковану експресію gus гена. За відсутності 35S промотора активність gus гена спостерігалась у 1,5 % трансгенних рослин, а рівень експресії був низьким. За наявності послідовності 35S промотора у тій самій Т-ДНК, частота трансгенних рослин, які виявили GUS активність, зростала до 10 %, а рівень експресії збільшувався у три рази.

  Повний текст PDF - 463.802 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"