Методом самосогласованного поля в приближении РМ3, а также методами теории функционала плотности (DFT) и TD DFT B3LYP проведены расчеты ЯМР спектров на протонах и ядрах <$E nothing sup 13 roman C>, колебательных частот и интенсивностей полос ИК спектра поглощения на равновесных молекулярных геометриях 1,3-бутадиена и ряда его арил-сульфонильных производных, синтезированных в нашей лаборатории. Методом TD DFT предсказаны также УФ спектры поглощения и активности линий комбинационного рассеяния исследованных соединений. Рассчитанные значения активностей нормальных колебаний преобразованы в интенсивности комбинационного рассеяния для сравнения с будущими измерениями. На основе квантово-химических DFT расчетов частот и форм нормальных колебаний этих молекул предсказаны спектры ИК и терагерцевого поглощения, которые запланированы для экспериментальных исследований. Сравнение рассчитанных ЯМР спектров с экспериментальными данными позволяет провести надежное отнесение всех наблюдаемых ЯМР сигналов. Химсдвиг на "ароматическом" протоне, близком к сульфогруппе, сдвинут в слабое поле по сравнению с другими протонами кольца. В целом результаты квантово-химических расчетов хорошо согласуются с полученными экспериментальными данными. Возможные отклонения в предсказанных ИК и ТГц спектрах могут быть связаны со специфическими эффектами кристаллической упаковки. Теоретическими расчетами показано, что спектры ТГц поглощения более чувствительны к изменению молекулярной структуры путем введения различных функциональных групп, чем рамановские спектры исследованных арил-сульфонильных производных 1,3-бутадиена.

  Повний текст PDF - 703.236 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"