Досліджено взаємодію <$E roman PdCl sub 4 sup 2-> з нековалентно іммобілізованим на кремнеземі тетрадециламоній нітратом (ТДАН-СГ). На основі констант стійкості хлоридних комплексів Pd(II) розраховано умови утворення аніона [PdCl4]<^>2- в розчині при різній кислотності. Сорбцію паладію(II) здійснювали в статичному режимі. Встановлено оптимальні умови вилучення паладію(II) у формі його ацидокомплексу: рН 1,0; сорбційна рівновага встановлюється впродовж 10 хв. Встановлено, що кількісне вилучення паладію відбувається при співвідношенні V/m 1000 мл/г. Коефіцієнт розподілу становить 5,6 л/г. За оптимальних умов сорбції [PdCl4]<^>2- досліджено вплив сторонніх іонів. Запропоновано методику для сорбційно-спектрофотометричного (ССФМ) та сорбційно-рентгенофлуоресцентного (СРФ) визначення паладію(II) у відпрацьованих електролітах паладіювання. Величина аналітичного сигналу оцінювалася вимірюванням коефіцієнта дифузного відбиття при ССФМ визначенні та інтенсивністю характеристичної <$E roman K sub {alpha 1}>-лінії Паладію при СРФ визначенні. Градуювальний графік лінійний в діапазоні концентрацій 0,05 - 0,5 та 0,06 - 1,15 мг/л відповідно. Межі визначення, розраховані за 3s-критерієм, становлять 0,03 та 0,05 мг/л для сорбційно-спектрофотометричного та сорбційно-рентгенофлуоресцентного визначення паладію(II) відповідно.

  Повний текст PDF - 401.331 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"