У дослідженні продовжено розробку методів синтезу малих молекул на основі базової структури 5-амінопіразолу. Представлено синтез та вивчення антимікробної активності ряду нових N<^>1-заміщених 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-N-феніламінопіразолів. Мета роботи - здійснити синтез похідних 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-феніламінопіразолів та вивчити їх антимікробні та протигрибкові властивості. У роботі використано методи органічного синтезу, інструментальні методи аналізу органічних сполук, методи мікробіологічного скринінгу. У разі взаємодії арилсульфонілацетонітрилів з ізотіоціанатами за присутності NaOH і CH3I з подальшою циклізацією під дією гідразин-гідрату одержано 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-феніламінопіразоли. В ході реакції цих сполук з N-арилхлорацетамідами синтезовано ряд N<^>1-заміщених 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-феніламінопіразолів. Вивчено антимікробні та протигрибкові властивості синтезованих сполук, деякі з них є потенційними інгібіторами патогенних бактерій і грибів. Висновки: запропоновано синтетичну схему одержання N<^>1-заміщених 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-феніламінопіразолів, придатну для створення бібліотеки сполук для антимікробного скринінгу in vitro. Деякі синтезовані сполуки становлять певний інтерес як потенційні фармацевтичні агенти і можуть бути використані для розробки нових протигрибкових агентів.

  Повний текст PDF - 509.509 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"