Реакцією взаємодії заміщених арилізоціонатів і ряду 3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів у середовищі пропанолу-2 одержано ряд заміщених ариламідів 3-арилметил-2,4-діоксо-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-7-карбонових кислот. Будову продуктів реакції підтверджено за допомогою інструментальних методів аналізу, таких як ¹H, ¹³C ЯМР- і хромато-мас-спектроскопія. У всіх ¹H ЯМР-спектрах досліджуваних зразків спостерігається синглетний сигнал за 4,5 м.ч., що відповідає метиленовій групі арилметильного фрагменту, кількість і мультиплетність сигналів в ароматичній частині спектрів залежить від замісників у кожному конкретному випадку; протони cечовинного фрагменту NHCO та NH-групи в положенні 1 виявляються у вигляді синглетів за 7,4 - 8,2 і 4 сигнали приза 35, 45, 54 і 65 м.ч., що відповідають піролідиновому фрагменту молекул; також для кожної з одержаних молекул характерними є три сигнали за 154, 155 і 174 м.ч., що відповідають атомам Карбону карбонільних груп. На LC-MS спектрах одержаних речовин спостерігаються [M + H]⁺ іони, маса яких відповідає масам заявлених структур. Результати мікробіологічного скринінгу показують наявність чутливості мікроорганізмів штаму Candida albicans до синтезованих речовин. Також спостерігається чутливість грампозитивних мікроорганізмів штамів Staphylococcus aureus та Bacillus subtilis до зразків, що містять метильні групи в арилметильному фрагменті досліджуваних молекул.

  Повний текст PDF - 446.122 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"