Захворювання кишечника бактеріальної етіології характеризуються значною поширеністю і тяжким перебігом, особливо у ранньому віці, за супутнього імунодефіциту та хронічних хвороб шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Тому є раціональним пошук нових антимікробних засобів і доцільним використання відомого антимікробного засобу декаметоксину для створення лікарських форм для перорального застосування, зокрема декасан ("Юрія-Фарм", Україна) - 0,02 % розчин декаметоксину для вживання всередину. Мета дослідження - визначення показників гострої токсичності субстанції декаметоксину та препарату декасан, та вивчення можливих токсичних ефектів останнього за курсового введення. У дослідах на щурах показано, що декасан у максимально допустимій для одноразового введення дозі 20 мл/кг не призводить до загибелі щурів. Для субстанції декаметоксину LD50 становить 586 (484 - 588) мг/кг за внутрішньошлункового введення (ВШВ), що відповідає IV класу малотоксичних речовин (500 мг/кг << LD50 << 5000 мг/кг). Одноразове ВШВ субстанції декаметоксину в дозі 400 мг/кг через 2 доби спричиняє помірні зворотні зміни з боку ШКТ, тимуса, надниркових залоз. ВШВ препарату декасан у дозах 3 мл/кг і 30 мл/кг упродовж 30 днів щурам самцям і самкам не призводить до патологічних зсувів біохімічних параметрів крові (за винятком гіпоальбумінемії у самців щурів на тлі обох доз), а також не спричиняє змін гістоструктури внутрішніх органів, функції нирок, серця, ЦНС.

  Повний текст PDF - 2.635 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"