Розроблено просту за апаратурним оформленням експресну методику кількісного визначення зопіклону у модельних розчинах субстанції та таблетках "Зопіклон" по 7,5 мг із використанням кінетико-спектрофотометричного методу за індикаторною реакцією окиснення <$E 3,3 prime ,5,5 prime>-тетраметилбензидину. В її основу покладено систему двох спряжених реакцій: генерована в реакції пергідролізу (з надлишком гідрогену пероксиду) зопіклону 4-метил-1-піперазинпероксикарбонова кислота реагує з індикаторною речовиною з утворенням забарвленого <$E 3,3 prime ,5,5 prime>-тетраметилдифенохінондііміну, <$E lambda sub max~=~420> нм за pH = 8,4, за світловбиранням якого і здійснюють визначення. Тангенс нахилу лінійної ділянки (3 - 10 хв) залежності зростання поглинання у часі взято за умовну початкову швидкість реакції. Максимальну швидкість утворення <$E 3,3 prime ,5,5 prime>-тетраметилдифенохінондііміну спостережено в інтервалі pH 8,2 - 8,5. Градуювальний графік є лінійним у межах 6 - 36 мкг/мл. Межа виявлення та кількісного визначення становить 1,81 і 6,04 мкг/мл відповідно. Для п'ятиразових визначень 18, 24 і 30 мкг/мл зопіклону RSD становить 1,81, 1,46 і 1,69 % відповідно. Здійснено валідацію аналітичної методики за критеріями МВ, МКВ, правильності, збіжності та лінійності за визначення зопіклону у субстанції. Вміст діючої речовини у таблетках "Зопіклон" по 7,5 мг у порівнянні зі знайденним його значенням за чинною МКЯ становить <$E 99,83~symbol С~1,19> % (RSD = 0,96 %, <$E delta~=~-0,17> %). Важливою перевагою, яка вигідно відрізняє новоопрацьовану методику, є можливість здійснення визначення вмісту схильного до гідролітичного розкладення препарату за присутності продуктів його гідролізу без попереднього розділення.

  Повний текст PDF - 465.12 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"