Досліджено взаємодію азо-біс-ціанурхлориду з двома вінільнимим похідними - вінілетиловиметером і вінілацетатом. В обох випадках виділені один із регіоізомерів інвертованої реакції Дільса - Альдера, однак у випадку вінілетилового етеру виділено продукт атаки азозв'язку у <$E beta>-положення вінільного фрагмента, а у випадку вінілацетату - у <$E alpha>-положення. Для дослідження причин такої регіоселективності проведено термодинамічні розрахунки на M06-2X/6-31G (d, p) рівні. Для реакції змодельовано утворення двох можливих ізомерів циклоприєднання. Встановлено, що у випадку вінілетилового етеру утворюється термодинамічно та кінетично вигідний продукт, у випадку вінілацетату напрямок реакції контролюється кінетично, у той час, як енергії продуктів є фактично однаковими. Одержані <^>1H-ЯМР спектри продуктів добре узгоджуються з GIAO модельованими та з результатами термодинамічних розрахунків. Склад і будову продуктів підтверджено <^>1H-ЯМР, ІЧ- та УФ-спектроскопією та елементним аналізом.

  Повний текст PDF - 222.472 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"