Проаналізовано частоту гіпергомоцистеїнемії у пацієнтів із різними варіантами антифосфоліпідного синдрому (АФС). Виявлена значна поширеність гіпергомоцистеїнемії серед осіб з АФС та її тісний зв'язок із маркерами дисфункції ендотелію (ендотелін-1, тромбомодулін) і структурно-функціональним станом серця та судин. Встановлено, що рівень гомоцистеїну в сироватці крові пацієнтів із АФС асоціюється з генетичним дефектом, що пов'язаний із заміною цитозину на тимін у нуклеотиді 677 (<$E 677С~symbol О~T>), дефіцитом вітамінів B9 та B12, маркерами активності запального процессу (С-реактивний протеїн, інтерлейкін-6); меншою мірою - з високими титрами антитіл до кардіоліпіну та <$E beta sub 2>-глікопротеїну-1, наявністю артеріальної гіпертензії, тютюнопалінням та чоловічою статтю - і практично не залежить від порушень ліпідного обміну, ожиріння,віку і тривалості захворювання.

  Повний текст PDF - 237.083 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"