Мета роботи - вивчення зв'язку між поліморфізмом гена alpha-рецепторів до естрадіолу та ефективністю гіполіпідемічної терапії аторвастатином у жінок у період перименопаузи. Обстежено 147 жінок з високим і дуже високим серцево-судинним ризиком. Визначення алелей поліморфних ділянок XbaI (rs9340799; A/G; xx/XX) гена ESR1 проводили за допомогою методу ПЛР на ампліфікаторі "Терцик" ("ДНК-технологія") з подальшим аналізом поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів за електрофоретичним методом. Ліпідний спектр крові визначали за ферментативним методом з використанням наборів реактивів Cormay (Польща). Добова доза аторвастатину залежала від наявності ішемічної хвороби серця (ІХС): пацієнтки з ІХС одержували аторвастатин у дозі 40 мг на добу, без ІХС - у дозі 20 мг на добу. Статистичну обробку одержаних даних проведено за допомогою пакета статистичних програм "SPSS 21" (IBM), Microsoft Office Exel-2003. Найбільш суттєве зниження холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС ЛПНЩ) встановлено у пацієнток з генотипом GG поліморфного локусу XbaI гена ESR1. Жінки, в яких встановлено поліморфний локус AG XbaI гена ESR1, також характеризувалися достатнім зниженням рівня ХС ЛПНЩ у динаміці терапії аторвастатином. У пацієнток з генотипом AA не встановлено вірогідного зниження рівня ХС ЛПНЩ в крові в динаміці терапії. Серед пацієнток з генотипом AA тільки 57,9 % досягай цільового рівня ХС ЛПНЩ, в групі з генотипом AG - 62,1 % і в групі з генотипом GG 91,6 % пацієнток досягай цільового значення ХС ЛПНЩ. Висновки: наявність генотипу GG поліморфного локусу XbaI гена ESR1 асоціюється з найбільш значним гіполіпідемічним ефектом аторвастатину.

  Повний текст PDF - 673.834 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"