Наукова періодика України Український терапевтичний журнал


Болотских А. В. 
Частота полиморфизма 308G/A гена TNF­α у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка / А. В. Болотских // Український терапевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 37-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UTJ_2015_2_7
Цель работы - изучить распределение полиморфизма 308G/A гена фактора некроза опухоли-<$Ealpha> (TNF-<$Ealpha>) и влияние данного полиморфизма на известные факторы кардиоваскулярного риска у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка (СНсФВ), протекающей на фоне сахарного диабета 2 типа (СД) и без него. В исследование было включено 103 пациента с СНсФВ, протекающей на фоне СД 2 типа и без него. Все пациенты подвергались стандартному обследованию, дополнительно в сыворотке крови определяли инсулин, а также производилось молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G308A гена TNF-<$Ealpha> на образцах ДНК, экстрагированных из лейкоцитов периферической крови, при помощи полимеразной цепной реакции. В общей популяции пациентов с СНсФВ частота 308G и 308A аллелей гена TNF-<$Ealpha> составила 0,88 и 0,12, у пациентов с СНсФВ без СД - 0,93 и 0,07, а у лиц с СД - 0,83 и 0,17. Частота генотипов по полиморфизму - 308G/A гена TNF-<$Ealpha> при СНсФВ не отличалась у пациентов с наличием СД 2 типа или без него. У пациентов с СНсФВ было выявлено, что присутствие A-аллеля было ассоциировано с более низкими значениями ДАД (p = 0,002), более старшим возрастом пациентов (p = 0,007). В группе пациентов без СД отмечено наличие ассоциации A-аллеля с более низкими значениями теста с 6-минутной ходьбой (p = 0,025), веса (p = 0,045), гемоглобина и эритроцитов (p = 0,046 и p = 0,010 соответственно), большим размером ПЖ (p = 0,035) и более высокими значениями креатинина (p = 0,034). В группе пациентов с СНсФВ, протекающей на фоне СД, каких-либо ассоциаций выявлено не было. Среди пациентов с СНсФВ частота встречаемости факторов кардиоваскулярного риска в группе с генотипом GA + AA достоверно выше (p << 0,05, <$Echi sup 2 ~=~20,16>), чем в группе с генотипом GG. Выводы: частоты аллелей и генотипов по полиморфизму 308G/A гена TNF-<$Ealpha> при СНсФВ не различаются у пациентов с сопутствующим СД 2 типа и без него. Носительство A-аллеля гена TNF-<$Ealp[ha> можно рассматривать как прогностически неблагоприятный фактор развития и прогрессирования СНсФВ.
  Повний текст PDF - 124.866 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Болотских А.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Болотских А. В. Частота полиморфизма 308G/A гена TNF­α у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка / А. В. Болотских // Український терапевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 37-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UTJ_2015_2_7.

      Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського