Мета роботи - вивчити клініко-неврологічні особливості перебігу сімейних випадків (СВ) розсіяного склерозу (РС) та показники його поширеності у Харківській області, виявити чинники ризику його розвитку. Дослідження проведено у вибірці із 170-ми хворих (139-ти (81,76 %) жінок та 31-го (18,24 %) чоловіків), які мешкали у м. Харків та Харківській області. У 5-ти (2,94 %) хворих (4-х жінок та одного чоловіка) виявлено СВ РС. Випадок РС вважали сімейним за наявності у пацієнта як мінімум одного родича будь-якого ступеня спорідненості з РС. Проаналізовані випадки РС розподілили на дві групи: I (n = 165) - спорадичні випадки, II (n = 5) - сімейні випадки РС. У хворих із СВ РС відзначено переважання материнської лінії над батьківською (4:1), родоначальником хвороби були переважно жінки (мати, бабуся) і лише в одному випадку батько. Супутніх автоімунних захворювань пацієнти із СВ РС не мали, ендокринної та іншої психоневрологічної патології не виявлено. Під час порівняння груп спорадичного та сімейного РС відмінностей за середнім віком, середньою тривалістю захворювання та ремісії не виявлено. Хворі із СВ РС мали дещо вираженіший ступінь неврологічного дефіциту, полісимптомний та ранній дебют (до 27 років) хвороби і зазвичай прогредієнтний тип перебігу. За оцінкою швидкості наростання неврологічного дефіциту за шкалою MSSS прогресування захворювання в групі СВ РС відбувалося повільніше у порівнянні зі спорадичними випадками. Висновки: на відміну від хворих зі спорадичними випадками пацієнти із СВ РС мають полісимптомний і ранній початок захворювання і прогредієнтний тип перебігу РС.

  Повний текст PDF - 1.108 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"