Цель работы - исследовать роль ренин-ангитензиновой системы (РАС) и полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) в развитии и течении разных типов мозгового инсульта. Обследовано 232 больных с острым инсультом (ОИ), из них 191 - с ишемическим и 41 - с геморрагическим. Проведена молекулярно-генетическая диагностика полиморфизма гена АПФ, определение в сыворотке крови активности АПФ и уровня ангиотензина II. У больных с ОИ наиболее частым вариантом генотипа является монозиготный вариант DD - у 46,1 %, наименее частым - монозиготный вариант II - у 14,7 %, гетерозиготный вариант ID занимает промежуточное положение - у 39,2 %. Имеются существенные отличия между вариантами генотипов DD и II, которые связаны как с течением ОИ, так и с состоянием РАС. Вариант генотипа DD является наименее благоприятным, так как ассоциируется с большей тяжестью течения инсульта, более высокими уровнями артериального давления в дебюте инсульта, что сопровождается более высокой активностью АПФ. У больных - носителей аллеля D также отмечен более высокий уровень ангиотензина II в сыворотке крови, более тяжелое атеросклеротическое поражение сонных артерий. Монозиготный вариант генотипа II является наиболее благоприятным, о чем свидетельствует лучшее восстановление неврологического дефицита, менее значительный подъем артериального давления, что связано с меньшей активацией РАС. Выводы: полиморфизм гена АПФ имеет клиническое значение при церебральном инсульте и оказывает влияние на течение ОИ.

  Повний текст PDF - 197.245 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"