Мета роботи - оцінити зміни лабораторних показників у пацієнтів з гострим панкреатитом (ГП) аліментарного генезу за повторних вимірювань та визначити їх роль у прогнозуванні тяжкості перебігу. Обстежено 70 пацієнтів із ГП аліментарного генезу (середній вік - <$E45,4~symbol С~13,87> року). Тяжкий перебіг ГП встановлено у 34 (48,57 %), середній - у 25 (35,72 %), легкий - у 11 (15,71 %) осіб. Тяжкість перебігу оцінювали за допомогою класифікації Атланта 2012 р. Для прогнозування тяжкості ГП проводили повторні вимірювання рівнів паличкоядерних нейтрофілів, амілази та глюкози. Достовірно вищу ймовірність легкого перебігу ГП встановлено у пацієнтів зі значеннями паличкоядерних нейтрофілів << 7 %, амілази << 64 од. та глюкози << 3,3 ммоль/л за первинного звернення та протягом лікування. Доведено прогностичні критерії середньої тяжкості і значення глюкози 3,3 - 5,5 ммоль/л за первинного вимірювання та у процесі лікування. У хворих зі значеннями паличкоядерних нейтрофілів <$Esymbol У~7> %, амілази >> 64 од. та глюкози >> 5,5 ммоль/л за первинного вимірювання та у процесі лікування доведено достовірно вищу ймовірність тяжкого перебігу захворювання. Критеріями тяжкого перебігу також є підвищені рівні паличкоядерних нейтрофілів і глюкози після завершення лікування. Висновки: доведено високу інформативність лабораторних показників у прогнозуванні тяжкості ГП та їх достовірну відмінність у досліджуваних групах.Мета роботи - оцінити зміни лабораторних показників у пацієнтів з гострим панкреатитом (ГП) аліментарного генезу за повторних вимірювань та визначити їх роль у прогнозуванні тяжкості перебігу. Обстежено 70 пацієнтів із ГП аліментарного генезу (середній вік - <$E45,4~symbol С~13,87> року). Тяжкий перебіг ГП встановлено у 34 (48,57 %), середній - у 25 (35,72 %), легкий - у 11 (15,71 %) осіб. Тяжкість перебігу оцінювали за допомогою класифікації Атланта 2012 р. Для прогнозування тяжкості ГП проводили повторні вимірювання рівнів паличкоядерних нейтрофілів, амілази та глюкози. Достовірно вищу ймовірність легкого перебігу ГП встановлено у пацієнтів зі значеннями паличкоядерних нейтрофілів << 7 %, амілази << 64 од. та глюкози << 3,3 ммоль/л за первинного звернення та протягом лікування. Доведено прогностичні критерії середньої тяжкості і значення глюкози 3,3 - 5,5 ммоль/л за первинного вимірювання та у процесі лікування. У хворих зі значеннями паличкоядерних нейтрофілів <$Esymbol У~7> %, амілази >> 64 од. та глюкози >> 5,5 ммоль/л за первинного вимірювання та у процесі лікування доведено достовірно вищу ймовірність тяжкого перебігу захворювання. Критеріями тяжкого перебігу також є підвищені рівні паличкоядерних нейтрофілів і глюкози після завершення лікування. Висновки: доведено високу інформативність лабораторних показників у прогнозуванні тяжкості ГП та їх достовірну відмінність у досліджуваних групах.

  Повний текст PDF - 478.482 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"