Иммуномодулирующие препараты моноклональных антител являются инновационными иммунотерапевтическими агентами в онкологии с принципиально новым механизмом действия. Инновационность подхода состоит в самой философии иммунотерапии опухоли, состоящей не в прямом разрушении опухолевых клеток под воздействием препарата, неизбежно сопровождающемся рядом тяжелых побочных эффектов, а в устранении ключевого механизма опухоль-индуцированной иммуносупрессии, при помощи которого неоплазия уклоняется от иммунного надзора. Пембролизумаб - гуманизированные моноклональные антитела lgG4 к молекуле PD-1 - является наиболее совершенным представителем этой группы иммунобиологических антитуморозных агентов. Блокируя коингибирующий рецептор PD-1 на поверхности специфических цитотоксических CD8+ Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, он обеспечивает стойкость эффекторных иммунокомпетентных клеток к иммуносупрессивным воздействиям злокачественных клеток, реализуемых через ось PD-1:PD-L 1 и PD-1:PD-L2. Препарат отменяет индуцированный опухолью избирательный клеточный иммунодефицит, предоставляя иммунной системе возможность осуществить эффективную цитотоксическую реакцию против неоплазии. Результаты клинических испытаний позволяют рекомендовать пембролизумаб при неоперабельной или метастатической меланоме, не отвечающей на ипилимумаб и ингибитор BRAF. Обнадеживают предварительные результаты испытаний пембролизумаба при немелкоклеточном раке легкого. Успехи инновационной иммунотерапии в онкологии открывают многообещающие перспективы эффективного, безопасного и, главное, физиологически обоснованного лечения при злокачественных новообразованиях человека.

  Повний текст PDF - 1.85 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"