Проведено синтез похідних циклодекстрину (ЦД), які одержано шляхом заміщення первинних гідроксильних груп кремнійвмісним фрагментом, а також вторинних гідроксилів різними функціональними групами - метильною, ацетильною, фураноїльною, бензоїльною. Методом кварцевого мікробалансу досліджено сенсорні характеристики одержаних похідних відносно парів ряду органічних сполук, кінетику зв'язування, розраховано їх чутливість та межу виявлення. Встановлено, що шари похідних ЦД проявили високу чутливість до парів хлороформу, толуолу, бензолу та бутилацетату. Межа виявлення для цих аналітів становила 30 - 100 ppm. Показано, що зміна розміру та природи замісників в другому та третьому положеннях ЦД суттєво впливає на чутливість шарів до парів досліджених аналітів.

  Повний текст PDF - 175.767 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"