З використанням методів математичного моделювання досліджено кінетику та механізм основних електроаналітичних процесів, які протікають під час амперометричного визначення органічних катіонів різних солей полігексаметиленгуанідину (ПГМГ) та продукту їхньої деструкції - гексаметилендіаміну. Для теоретичного аналізу часової поведінки аналітичного сигналу залежно від параметрів електрохімічної системи та виявлення основних факторів впливу на аналітичний ефект проведено узагальнення кінетичної моделі електроаналітичних процесів, яка розглядалась в попередніх роботах, на випадок наявності n-проміжних продуктів. Запропоновано математичну модель динаміки електроаналітичних процесів, яка грунтується на системі звичайних диференціальних рівнянь з n-компонентами. На підставі аналітичних та числових досліджень математичної моделі сплановано лабораторні експерименти з визначення оптимального часу фіксації граничного струму після додавання титранту та розроблено методику амперометричного визначення солей ПГМГ.