Мета роботи - вивчення генетичного контролю активації цитокінів крові у хворих на мультирезистентний туберкульоз (МРТБ) легень. Під спостереженням було 140 хворих на інфільтративний туберкульоз легень та 30 відносно здорових донорів. Хворих було розподілено на 2 групи: з наявністю та без МРТБ легень. Вивчено ділянки генів інтерлейкіну (IL)-2 поліморфізму T330G, IL-4 - C589T та IL-10 - G1082A за методом полімеразної ланцюгової реакції, рівень цитокінів (IL-2, IL-4 і IL-10) у венозній крові вимірювали за допомогою імуноферментного способу. Під час обстеження до терапії у хворих на туберкульоз легень спостерігалися вірогідне підвищення рівня IL-2 і зниження вмісту IL-4, IL-10 у порівнянні з відносно здоровими. Після двомісячної стандартної терапії вірогідно знизився рівень IL-2, а вміст IL-4 і IL-10 вірогідно підвищився. У хворих на МРТБ рівні IL-4, IL-10 були вірогідно нижчі та IL-2 - вищі, ніж у пацієнтів без мультирезистентності, як до хіміотерапії, так і через 2 міс лікування. Низький рівень секреції IL-4, IL-10 та високі зміни IL-2 вірогідно асоційовані з мутаційною гомозиготою та гетерозиготою поліморфізму C589T гена IL-4, G1082A - IL-10 та T330G - IL-2 у хворих на інфільтративний туберкульоз легень. Для МРТБ вірогідно характерніший гетерозиготний генотип наведених вище поліморфізмів генів цитокінів. Висновки: гетерозиготний генотип та мутаційна гомозигота поліморфізму генів, що визначає рівень продукції досліджуваних цитокінів, є суттєвим чинником схильності до розвитку туберкульозу легень і хронізації процесу. Активізація гетерозиготних генотипів наведених поліморфізмів генів цитокінів вірогідно характерніша для МРТБ.

  Повний текст PDF - 154.209 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"