Мета роботи - визначити фармакокінетичні характеристики фторхінолонів III - IV покоління залежно від способу введення їх хворим на вперше діагностований туберкульоз легень (ТБЛ). Обстежено 20 пацієнтів з уперше діагностованим ТБЛ: 10 із них одержували левофлоксацин у дозі 1000 мг та 10 - гатифлоксацин у дозі 400 мг. Концентрацію фторхінолонів у сироватці крові визначали 6 разів на добу: до застосування, через 1, 2, 4, 8 та 24 год після застосування. Внутрішньовенне введення левофлоксацину та гатифлоксацину протягом 1-ї години створює у сироватці крові вірогідно вищу концентрацію - (<$E17,8~symbol С~1,2>) і (<$E5,6~symbol С~0,2>) мкг/мл у порівнянні із пероральним - (<$E13,7~symbol С~1,5>) та (<$E3,6~symbol С~0,2>) мкг/мл відповідно (p << 0,05). Протягом 2-ї години після застосування зазначених фторхінолонів спостерігається висока біодоступність незалежно від способу введення. Через 24 год після внутрішньовенного та перорального застосування середня концентрація левофлоксацину становила (<$E0,4~symbol С~0,1>) та (<$E0,5~symbol С~0,1>) мкг/мл відповідно, що менше за мінімальну інгібуючу концентрацію (МІК) препарату. Концентрація гатифлоксацину у крові пацієнтів зберігається протягом доби та значно перевищує МІК - (<$E0,4~symbol С~0,1>) мкг/мл - як за внутрішньовенного, так і перорального застосування (p << 0,05). Висновки: високі концентрації фторхінолонів незалежно від способу введення спостерігаються протягом 2 год після застосування. Через 24 год концентрація гатифлоксацину в сироватці крові при per os та внутрішньовенному введенні вища від мінімальної інгібуючої концентрації, на відміну від левофлоксацину, яка через добу вже не створює бактерицидних концентрацій.

  Повний текст PDF - 183.397 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"