Мета роботи - проаналізувати побічні реакції (ПР) протитуберкульозних препаратів (ПТП) на підставі клінічних повідомлень (КП) та оцінити стан фармакологічного нагляду у сфері фтизіатрії в Україні. Проаналізовано всі КП про ПР ПТП, які надходили до ДП "Державний експертний центр МОЗ України", в динаміці, починаючи від 2007 до 2013 р. інформацію порівнено з даними вітчизняної та закордонної літератури щодо рівня надання КП і характеру ПР. Протягом останніх років в Україні спостерігається стійка тенденція до збільшення КП щодо випадків ПР від ПТП, проте їх кількість лишається низькою (981 за 2013 р., з них 220 КП про ПР ПТП, що виникали під час лікування хворих на мультирезистентний туберкульоз (МРТБ). За даними літератури (ПР виникали як мінімум у 8 % хворих на чутливий туберкульоз (ТБ) і у 30 % хворих на МРТБ) та повідомленнями про захворюваність та туберкульоз в Україні (до 30 тис. хворих з новими випадками туберкульозу та 8944 хворих із МРТБ розпочали лікування в 2013 р.), наявний рівень надходження КП про ПР ПТП не відповідає реальній ситуації щодо виникнення ПР ПТП. Висновки: фармаконагляд у сфері фтизіатрії в Україні здійснюють у обмеженому обсязі через низку причин, головною з яких є низька активність лікарів щодо повідомлення про ПР. Невідповідна кількість КП перешкоджає здійснювати повноцінний аналіз і надавати вірогідну інформацію лікарям щодо ефективності та безпеки ПТП, обмежує ухвалення відповідних управлінських рішень.

  Повний текст PDF - 162.012 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"