Мета роботи - встановити частоту та структуру вроджених вад розвитку сечової системи в Словаччині, а також ретроспективно визначити частку пренатальної діагностики. У дослідженні взяли участь 38 496 новонароджених, що становить 66,5 % від загальної чисельності новонароджених (57 969 дітей) у 2017 р. У співпраці з національним центром медичної інформації були отримані й інші статистичні дані. Дилатація чашково-мискової системи 1-го ступеня за класифікацією Гофманна становить 7 %, 2 ступеня - 0,53 %, 3 ступеня - 0,21 % і 4 ступеня - 0,1 %. Одностороння агенезія зустрічається приблизно у 0,1 %. Ниркові кісти різної етіології зустрічаються приблизно у 0,05 % дітей. За досліджувані роки частка пренатальної діагностики вроджених вад розвитку сечової системи збільшилася з 13,3 % у 1995 році до 29,1 % (у середньому 24,4 %). Зроблено висновки, що частота вроджених вад розвитку сечової системи, що вимагають нефрологічної та урологічної допомоги вже в неонатальному віці, становить 31:10 000. Наразі за допомогою пренатальної діагностики у Словаччині діагностується тільки чверть цих вад. Високий рівень захворюваності, низька частота виявлення на підставі пренатальної діагностики, анамнезу та фізикального огляду, відсутність у багатьох випадках інфекції сечової системи і поганий прогноз патології доводять необхідність скринінгу у всіх відділеннях новонароджених Словацької Республіки.

  Повний текст PDF - 175.978 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"