Наукова періодика України Сучасна педіатрія. Україна


Uranic N. 
Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плюща у пациентов с кашлем при остром бронхите / N. Uranic, B. Barbic–Zagar // Современная педиатрия. - 2017. - № 7. - С. 29-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2017_7_6
Цель работы - сравнить показатели эффективности и безопасности препарата Гербион сироп плюща и препарата с аналогичным составом у пациентов с кашлем при остром бронхите. В рандомизированное открытое параллельное сравнительное многоцентровое исследование было включено 126 пациентов. 63 пациента были рандомизированы в группу приема препарата сравнения, остальные 63 пациента - в группу приема препарата Гербион сироп плюща. Оба препарата принимались перорально в течение 7 дней в соответствии с установленным режимом дозирования: каждый день по 5 мл сиропа 3 раза в день. Оценка эффективности и безопасности проводилась по истечении 7 дней терапии. Помимо этого, на 4-й и 14-й день терапии (через неделю после окончания терапии) проведена оценка безопасности и переносимости. Облегчение кашля наблюдалось у 98,4 % пациентов, принимающих Гербион, и у 96,8 % пациентов, принимающих препарат сравнения. Статистически значимой межгрупповой разницы не было (точный тест Фишера; p = 1,00, нижний предел 95 % доверительного интервала 3,8 %). Полное исчезновение кашля отмечалось у 16,1 % пациентов из группы приема препарата Гербион и у 11,1 % пациентов из группы приема препарата сравнения. Оба препарата значительно снижали частоту и степень тяжести кашля по сравнению с исходными показателями. Точечные оценки среднего изменения частоты кашля при приеме препарата Гербион сироп плюща и препарата сравнения составили 2,03 и 1,86 соответственно; точечные оценки степени тяжести кашля при приеме препарата Гербион сироп плюща и препарата сравнения составили -43,6 и -42,9 мм, соответственно. Статистически значимой разницы между двумя группами не было. Оба препарата имели хорошую переносимость. Побочные реакции наблюдались у 1,6 % пациентов в группе приема препарата сравнения и 3,2 % в группе приема препарата Гербион. Разница не являлась статистически значимой. Гербион сироп плюща продемонстрировал такую же эффективность и безопасность при лечении кашля у пациентов с острым бронхитом^aкак и препарат сравнения.Цель работы - сравнить показатели эффективности и безопасности препарата Гербион сироп плюща и препарата с аналогичным составом у пациентов с кашлем при остром бронхите (ОБ). В рандомизированное открытое параллельное сравнительное многоцентровое исследование было включено 126 пациентов. 63 пациента были рандомизированы в группу приема препарата сравнения, остальные 63 пациента - в группу приема препарата гербион сироп плюща. Оба препарата принимались перорально в течение 7 дней в соответствии с установленным режимом дозирования: каждый день по 5 мл сиропа 3 раза в день. Оценка эффективности и безопасности проводилась по истечении 7 дней терапии. Помимо этого, на 4-й и 14-й день терапии (через неделю после окончания терапии) была проведена оценка безопасности и переносимости. Облегчение кашля наблюдалось у 98,4 % пациентов, принимающих гербион, и у 96,8 % пациентов, принимающих препарат сравнения. Статистически значимой межгрупповой разницы не было (точный тест Фишера; p = 1,00, нижний предел 95 % доверительного интервала 3,8 %). Полное исчезновение кашля отмечено у 16,1 % пациентов из группы приема препарата гербион и у 11,1 % пациентов из группы приема препарата сравнения. Оба препарата значительно снижали частоту и степень тяжести кашля по сравнению с исходными показателями. Точечные оценки среднего изменения частоты кашля при приеме препарата гербион сироп плюща и препарата сравнения составили 2,03 и 1,86 соответственно; точечные оценки степени тяжести кашля при приеме препарата гербион сироп плюща и препарата сравнения составили -43,6 и -42,9 мм, соответственно. Статистически значимой разницы между двумя группами не было. Оба препарата имели хорошую переносимость. Побочные реакции наблюдались у 1,6 % пациентов в группе приема препарата сравнения и 3,2 % в группе приема препарата гербион. Разница не являлась статистически значимой. Гербион сироп плюща продемонстрировал такую же эффективность и безопасность при лечении кашля у пациентов с острым бронхитом, как и препарат сравнения.
  Повний текст PDF - 243.542 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Uranic N.
  • Barbic–Zagar B.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Uranic N. Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плюща у пациентов с кашлем при остром бронхите / N. Uranic, B. Barbic–Zagar // Современная педиатрия. - 2017. - № 7. - С. 29-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2017_7_6.

      Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського