Мета роботи - дослідити особливості поліморфізму Arg16Gly гена <$E beta sub 2>-адренорецепторів у дітей з різними клінічними варіантами бронхіальної астми (БА). Проведено клініко-інструментальне обстеження та молекулярно-генетичне дослідження 101 дитини з БА, які були госпіталізовані в лікувальні заклади. Генотипування Arg16Gly гена <$E beta sub 2>-адренорецепторів проведено шляхом полімеразної ланцюгової реакції. За результатами проведеного обстеження серед пацієнтів у 29 хворих встановлено інтермітуючий перебіг БА, у 72 осіб - персистуючий перебіг. Вивчення анамнезу захворювання встановило, шр серед обстежених пацієнтів майже в половини синдром бронхообструкції вперше дебютував уже в ранньому дитячому віці. У 30 хворих перші симптоми діагностовано у дошкільному віці та лише у 25 бронхообструктивний синдром маніфестував у молодшому шкільному віці. У 71 хворого виявлено обтяжений генетичний анамнез. За інтермітувального перебігу БА виявлено переважання гомозиготного Gly16Gly варіанта, в той час як за персистувального перебігу переважав Aig16Gly генотип гена ADR<$E beta sub 2>-рецепторів. Порівняння ефективності застосування препаратів невідкладної терапії під час загострення БА показало, що пацієнти з генотипом Arg16Gly гена ADR<$E beta sub 2>-рецепторів краще відповідали на лікарський засіб сальбутамол, тоді як для дітей із генотипом Gly16Gly достовірну ефективність мав комбінований бронходилатувальний засіб. Молекулярно-генетичний аналіз встановив, що генотип ADR<$E beta sub 2>-рецепторів має вплив на час виникнення, тяжкість перебігу БА у дітей, а також визначає групу пацієнтів (генотип Gly16Gly), у яких чутливість <$E beta sub 2>-рецепторів до засобів швидкої дії, а саме ADR<$E beta sub 2>-агоністів короткої дії, швидко виснажується.

  Повний текст PDF - 584.1 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"