Клиническое наблюдение и тактика ведения хронической почечной недостаточности у ребенка с наследственно детерминированной патологией почек

Гончарь, М. А.; Сенаторова, А. С.; Муратов, Г. Р.; Пушкарь, Е. М.; Колибаева, Т. Ф.; Яблонская, Н. Н.; Галдина, И. М.; Хомовская, А. А.

Многообразие причин и симптомов хронической почечной недостаточности (ПН), тяжелейшие последствия заболевания привлекают внимание специалистов разных специальностей, вследствие чего ПН давно перестала быть узкой проблемой, которую решают только врачи-нефрологи. Описано клиническое наблюдение малосимптомного в начале заболевания, прогредиентно протекающего, хронического заболевания почек у ребенка с генетически детерминированным акроренальным синдромом, что привело к поздней диагностике терминальной стадии хронической ПН, потребовавшей проведения заместительной терапии. Обоснована необходимость своевременной диагностики и тщательного наблюдения за детьми с наследственно детерминированными заболеваниями почек, сопровождающимися формированием хронической ПН, которая ведет к инвалидизации больного и в терминальной стадии часто требует использования дорогостоящих методов заместительной терапии.

Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"


	Наукова періодика України		Сучасна педіатрія. Україна