Хвороба Вільсона (ХВ) - спадкове захворювання, яке характеризується прогресуючим нагромадженням міді в організмі. У типових випадках ХВ маніфестує в підлітковому та юнацькому віці. Клінічні вияви залежать від співвідношення акумуляції міді в тих чи тих органах, насамперед - від ураження печінки та головного мозку. ХВ часто не враховують у диференційній діагностиці захворювань печінки. Розглянуто основні моменти, пов'язані з діагностикою цього захворювання і тактикою лікування пацієнтів. ХВ - рідкісний приклад спадкового захворювання, для якого розроблено високоефективні методи лікування. Навіть за тяжких виявів симптоматичне лікування зазвичай надає позитивний ефект. Без лікування пацієнти помирають. Тому своєчасне розпізнавання ХВ і постійна терапія мають визначальне значення.

  Повний текст PDF - 453.846 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"