Встановлено кінетичні особливості формування поліціануратних (ПЦ) сіток з диціанового естеру бісфенолу Е (ДЦБЕ) за наявності 1,0 %мас. іонних рідин (IP) різної хімічної будови: апротонної - 1-октил-3-метилімідазолій тетрафторборат тетрафлуороборату ([OMIm][BF4]), протонної - 2-(гідроксіетиламіно) імідазолініум хлориду ([HEAIm][HCl]) і протонної полімерної - полігексаметиленгуанідин толуїленсульфонату ([PHMG][TS]). За допомогою методу ІЧ-спектроскопії визначено, що всі досліджувані IP каталізують процес попіциклотримеризації ДЦБЕ, при цьому максимальна приведена швидкість поліциклотримеризації зростає на 15; 19 і 29 % для ДЦБЕ/[PHMG][TS], ДСБЕ/[HEAIm][HCl] і ДСБЕ [OMIm][BF4] відповідно, у порівнянні з індивідуальним ДЦБЕ. Виявлено, що [HEAIm][HCl] і [PHMG][TS] хімічно вбудовуються у структуру поліціануратної сітки, тоді як [OMIm][BF4] хімічно інертна до ДЦБЕ. На основі модельних реакцій запропоновано відповідні механізми каталізу поліциклотримеризації ДЦБЕ різними IP та хімічні структури сформованих гібридних ПЦ сіток.

  Повний текст PDF - 330.614 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"