Для пошуку нових комплексних інгібіторів кислотної корозії сталей за підходом QSPR у сірчаній кислоті досліджено протикорозійні властивості зразків арилсульфонових ефірів 8-оксихіноліну й порівняно їх електронні характеристики з даними квантово-хімічних розрахунків у напівемпіричному наближенні PM7. Вивчено серію ефірів: нафталін-1-іл-бензолсульфонат (1), 4-метилбензолсульфонат (2), 4-нітро-бензолсульфонат (3), 2-метилбензолсульфонат (4), нафталін-1-сульфонат (5) і, для зіставлення, - вихідну сполуку - 8-оксихінолін (0). Зразки зі сталі 20 випробувано у модельному корозивному середовищі за допомоою гравіметричного методу за таких умов: 0,1 М розчин сірчаної кислоти, температура середовища <$E55~symbol Р roman C>, тривалість експерименту 2,5 h (у вібраційному режимі), концентрація сульфонових ефірів 0,01 mol/l. Встановлено таку послідовність підвищення протикорозійної активності сполук: (0) << << (1) << (4) << (2) << (3) << (5), що повністю відповідає змінам молекулярного об'єму й Вандер-Ваальсівської площі поверхні молекул, розрахованих у наближенні PM7. Цей факт свідчить про домінування цих дескрипторів під час аналізу впливу структури ефірів на їх протикорозійні властивості. Встановлено, що всі сполуки є також потенційними фунгіцидами, а отже, їх можна використати в комплексних інгібіторних композиціях як додатки у захисні лакофарбні антикорозійні покриви.

  Повний текст PDF - 219.626 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"