Узагальнено дані доступної літератури про молекулярний маркер адгезії CD24, який відіграє важливу роль у швидкості росту та агресивності перебігу новоутворень різного генезу. Показано особливості будови та функції CD24 у клітині. Охарактеризовано CD24 як потенційний маркер стовбурової клітини пухлин. У порівнянні з іншими маркерами поверхні клітин, зокрема CD44 та CD133, відзначено переважно гетерогенний характер експресії CD24. Надекспресія гена CD24 здійснюється в основному в клітинах гемопоетичної системи, де йому належить важлива роль у виборі та комутації клітини й дозріванні під час гемопоезу. Підкреслено необхідність дослідження генного поліморфізму CD24 як порівняно нового прогностичного фактора для ідентифікації злоякісних новоутворень. CD24 відведено подвійну роль у метаболічних процесах клітини, в канцерогенезі та виникненні метастазів. Експресують CD24 клітини різних пухлин, зокрема раку молочної залози, легені, передміхурової залози, підшлункової залози, карциноми нирки, яєчника та деякі інші. На особливу увагу заслуговує явище надекспресії CD24 у клітинах гліоми A. Дослідження CD24 є важливими і необхідними для повноцінної характеристики інвазивного та метастатичного фенотипів пухлинних клітин, а також для розробки нових терапевтичних підходів, зокрема з використанням антитіл.

  Повний текст PDF - 291.85 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"