У попередньому дослідженні автори провели реконструкцію просторової організації повнорозмірного ГАМКB-рецептора за допомогою комп'ютерного моделювання. Зважаючи на те, що селективним агоністом зазначених рецепторів є баклофен, у даній роботі здійснено пошук сайтів зв'язування молекул цього агента з екстрацелюлярною частиною ГАМКB1-субодиниці згаданого рецептора, проаналізовано молекулярну динаміку їх взаємодії і розраховано енергії невалентних взаємодій молекул досліджуваних рецептора та агоніста. Аналіз процесу докінга баклофену з екстрацелюлярною частиною ГАМКB-рецептора за величиною та знаком енергії надав змогу встановити 3 можливі сайти зв'язування вказаного агоніста з рецептором. З використанням методу молекулярної динаміки було ідентифіковано 2 сайти, здатні до стабільного утримання молекули баклофену ГАМКB-рецептором.

  Повний текст PDF - 2.341 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"