Оцінено вплив супернатанта фетальних нейрогенних клітин (ФНК) щура на проліферативну активність культивованих клітин гліоми мозку щура (клітинна лінія C6). Супернатант ФНК одержували із суспензії клітин мозку плодів щура на 14-ту добу гестації (E14). До культурального середовища експериментальних культур додавали 0,10 мг/мл супернатанта та інкубували 48 год. Імуноцитохімічне забарвлення щодо маркера проліферації Кі-67 проводили з використанням кролячих моноклональних антитіл до цього протеїну. Після інкубації за присутності супернатанта ФНК у культурах клітин гліоми C6 з'являлися дегенеративні та некробіотично змінені пухлинні клітини із заокругленими цитоплазматичними тілами та редукцією відростків. За умов дії ФНК у порівнянні з контрольними спостереженнями середня щільність клітин у 10 тест-полях зору в експериментальних культурах (0,04 мм<^>2) ставала вірогідно меншою, ніж у контролі (332,0 +- 36,0 проти 569,5 +- 70,5; P = 0,00026); середнє значення ядерно-цитоплазматичного співвідношення в пухлинних клітинах було дещо (невірогідно) зниженим - 0,28 +- 0,01 проти 0,32 +- 0,02 (P = 0,64), а частка клітин із множинними ядерцями - більш ніж удвічі меншою - 3,53 +- 0,33 і 7,97 +- 0,25 % (P = 0,053). Індекс мітозу культивованих пухлинних клітин, підданих впливу супернатанта, ставав вчетверо нижчим (1,10 +- 0,04 і 4,90 +- 0,09 %; P = 0,009), а частка пухлинних клітин, імунопозитивних щодо Кі-67, зменшувалась з 27,86 +- 2,91 до 10,47 +- 0,91 % (P = 0,0015). Спостережуваний антипроліферативний ефект супернатанта ФНК свідчить на користь можливості та доцільності розробки комплексної патогенетичної терапії злоякісних пухлин мозку із застосуванням препаратів, одержаних із ФНК.

  Повний текст PDF - 709.566 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"