Досліджено зміни експресії продукту гена CPG15 у зубчастій звивині (ЗЗ) та зоні CA3 гіпокампа в моделі пентилентетразолового (ПТЗ) кіндлінгу та можливу роль цього гена у феномені спрутингу моховитих волокон (СМВ). Піддослідних щурів було розподілено на групи контролю та ПТЗ-кіндлінгу. Модель епілепсії створювали за допомогою внутрішньоочеревинних ін'єкцій пентилентетразолу (ПТЗ); контрольним щурам ін'єкували фізіологічний розчин. На 3-тю, 7-му, 14-ту, 28-му та 42-гу добу після першої ін'єкції ПТЗ оцінювали забарвлення, за Тіммом, у зоні САЗ. Локалізацію протеїну CPG15 у stratum granulosum ЗЗ та зоні CA3 гіпокампа визначали з використанням імуногістохімічної методики. Інтенсивність забарвлення, за Тіммом, у зоні CA3 поступово збільшувалася, починаючи з третьої доби та була вірогідно вищою, ніж така в контролі, протягом усього наступного періоду. Рівень протеїну CPG15 у ЗЗ та полі CA3 поступово зменшувався до 14-ї доби та повертався до нормальних значень на 28-му добу. Одержані результати вперше вказують на те, що CPG15 може бути залученим у процес СМВ. Зрозуміння молекулярних механізмів, на яких базується цей феномен, може призвести до розробки успішних терапевтичних заходів, котрі обмежували б епілептогенез.

  Повний текст PDF - 400.144 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"