Досліджено залежність дегенерації нейронів та активації глії, індукованих епілептичним статусом (ЕС) у різних ділянках гіпокампа щурів від віку тварини і часу після розвитку ЕС, що розвивається. Щурятам лінії Вістар (постнатальні дні П7, П15 та П21) внутрішньоочеревинно ін'єкували сіль літію + пілокарпін для індукції ЕС або фізіологічний розчин для створення контролю. Щурят піддавали евтаназії через 2, 12, 24 год та через 3 або 7 діб після індукції ЕС. Нейродегенерацію в гіпокампі виявляли за допомогою забарвлення Флуоро-Джейд Б. Рівні експресії маркера астроцитів GFAP та маркера мікроглії Iba-1 оцінювали з використанням імуногістохімічних методів. У П7-щурят в ЕС будь-якого ушкодження нейронів на усіх відрізках часу не виявлялося. Через 2 год після індукції ЕС кількість дегенеруючих нейронів у гіпокампі щурят П15 суттєво підвищувалася в зоні CA1, а у П12-щурят це відбувалося в зонах CA1 і CA3. У щурят П15 та П21 дегенеруючі нейрони в зубчастій звивині з'являлися через 24 год. У щурят П7 не спостерігалося збільшення кількості GFAP- або Iba-1-позитивних клітин, зумовленого ЕС. Експресія GFAP у щурят П15 дуже сильно зростала в зонах CA1 та CA3 через 12 год. У той же час у таких щурят не відмічалося збільшення імунореактивності цього білка в зубчастій звивині. У щурят П21 даний індекс збільшувався в зонах CA1, CA3 та зубчастій звивині вже через 2 год після індукції ЕС. Кількість Iba-1-позитивних клітин у 3-х згаданих регіонах суттєво збільшувалась у щурят П15 через 12, а у тварин П21 - вже через 2 год. Ці результати вказують на те, що пов'язані з ЕС ушкодження нейронів та активація глії в незрілому мозку в цілому є менш інтенсивними, ніж у дорослому, а розвиток даних процесів у гіпокампі є специфічним у просторовому та часовому аспектах.

  Повний текст PDF - 402.201 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"