Мета роботи - вивчення впливу іонів металів, аніонів і специфічних хімічних реагентів на активність alpha-L-рамнозидази Pіnicillium tardum. alpha-L-рамнозидазну активність визначали за швидкістю гідролізу n-нітрофеніл-alpha-L-рамнопіранозиду. В дослідах щодо впливу на активність alpha-L-рамнозидази використовували іони металів у вигляді сульфатів, лише Ag<^>+ - у вигляді нітрату, аніони - у вигляді солей калію або натрію, а також наступні специфічні хімічні реагенти: етилендіамінтетраацетат, o-фенантролін, дитіотреїтол, L-цистеїн, beta-меркаптоетанол, n-хлормеркурібензоат, N-етилмалеїмід, 1-[3-(диметиламіно)пропіл]-3-етилкарбодимід метіодид. Всі речовини досліджували в концентрації 10<^>-3 М. Суттєвий вплив на alpha-L-рамнозидазу P. tardum мали іони Ag<^>+ та Cd<^>+ (в кінцевій концентрації 10<^>-3 М), які повністю інгібували активність ензиму, тоді як Ca<^>2+ підвищував активність досліджуваної alpha-L-рамнозидази P. tardum на 60 %. Під час вивчення дії різних аніонів встановлено, що сульфіт на 73 % інгібує активність ферменту, в той час як аніони <$Eroman AsO sub 3 sup -2> та <$Eroman CO sub 3 sup -2> активують alpha-L-рамнозидазу P. tardum на 100 і 75 % відповідно. Висновки: в каталізі, що здійснюється alpha-L-рамнозидазою P. tardum, не беруть участі групи, які містять атоми металів. Присутність іонів Ag<^>+, Cd<^>2+ в системі інгібує швидкість ензимної реакції, тоді як іони Ca<^>2+ підвищують активність досліджуваної alpha-L-рамнозидази P. tardum на 60 %. Оскільки 1-[3-(диметиламіно) пропіл]-3-етилкарбодимід метіодид інгібує активність alpha-L-рамнозидази на 50 - 73 %, можна припустити, що в молекулі alpha-L-рамнозидази присутні функціонально активні карбоксильні групи.