Хімічна ідентифікація препаратів ліпополісахаридів (ЛПС) показала, що вони характеризуються різним відносним виходом від 5,2 до 14,00 % залежно від штаму. В досліджуваних препаратах визначено доволі високий вміст вуглеводів - від 22 до 54 %, 2-кето-3-дезоксіоктонової кислоти (КДО) - від 0,39 до 2,22 % та гептоз - від 3,3 до 14,00 %. Аналіз жирнокислотного складу показав присутність жирних кислот, які містять у ланцюзі від 12-ти до 16-ти атомів вуглецю. Домінуючою в ліпідах A ЛПС всіх досліджуваних штамів була 3-OH-C14:0. Оскільки всі досліджувані штами Pantoea agglomerans виявилися чутливими до дії поліміксину B, то можна зробити висновок, що ліпополісахариди, одержані з цих штамів, не містять у складі ліпіду A такий замісник, як 4-аміно-4-дезокси-L-арабінозу. Одним із шляхів зміни функціональних і біологічних властивостей ЛПС є хімічна модифікація. Як модифікатори було використано комплекси германію (IV) та стануму (IV). Під час дослідження серологічної активності та токсичності модифікованих ЛПС було встановлено, що деякі з них втратили як серологічну, так і токсичну активність. Виявлено, що усі досліджувані ЛПС P. agglomerans знижували середній показник адгезії та індекс адгезивності. Чим вищою була концентрація ЛПС P. agglomerans в реакційній суміші, тим менше відбувалося взаємодій між поверхневими структурами еритроцитів та клітинами Escherichia coli.

  Повний текст PDF - 673.327 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"