Мета - оцінка антимікробних властивостей декаметоксину, етонію, декасану, мірамістину, хлоргексидину біглюконату щодо бактерій та Candida albicans. Досліджували антисептики декаметоксин (ДКМ), декасан (ДС), мірамістин (МР), хлоргексидину біглюконат (ХГ), етоній (ЕТ). Визначали вплив ДКМ, ЕТ на інфузорії Colpoda steinii, культуру клітин хоріоналантоїсної оболонки (ХАО) курячих ембріонів з допомогою стандартних методів. Визначали антимікробну дію методом двократних серійних розведень ДКМ, ДС, МР, ХГ, ЕТ на клінічні антибіотикорезистентні штами S. aureus (n 65), Enterococcus spp. (n 23), E. coli (n 55), P. aureginosa (n 18), A. baumannii (n 46), Enterobacter spp. (n 10), K. pneumoniae (n 12), Proteus spp. (n 15) C. albicans (n 20). Доведено, що ДКМ проявляв токсичну дію на культури Colpoda steinii, культуру клітин ХАО в меншій дозі (до 25 мкг/мл), ніж етоній (до 125 мкг/мл) протягом 3 годин. Встановлено протимікробну дію ДС, МР, ХГ, ЕТ на S. aureus, Enterococcus spp. S. aureus. Мінімальні бактерицидні, концентрації (МБцК) ДС - 4,31 +- 0,48 мкг/мл; МБцК ЕТ - 17,94 +- 6,63 мкг/мл. Enterococcus spp. були чутливими до ДС (МБцК 4,45 +- 0,38 мкг/мл), ХГ (МБцК 21,37 +- 0,91 мкг/мл), ЕТ (21,37 +- 1,71 мкг/мл). ДС діяв на E. coli (МБцК 9,43 +- 0,49 мкг/мл). Штами C. albicans були більш стійкими до МР, ХГ, ЕТ в порівнянні з ДС. Висновок: лікарський засіб декаметоксин (25 мкг/мл) та етоній (125 мкг/мл) не мають токсичної дії на Colpoda steinii, культуру клітин ХАО протягом 3 годин. ДС, МР, ХГ та ЕТ мають виражену протимікробну дію на антибіотикорезистентні штами грампозитивних бактерій, C. albicans. ДС, МР проявляють кращу протимікробну активність на антибіотикорезистентні штами бактерії в порівнянні з хлоргексидином, етонієм.

  Повний текст PDF - 273.635 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"