Методом микрофлуориметрии одиночных клеток оценена интенсивность флуоресценции агрегатов зонда JC-1 и агонист-индуцированные изменения трансмембранного потенциала митохондрий гепатоцитов крыс до и после замораживания - отогрева. Показано, что экспозиция клеток в растворах 10 % диметилсульфоксида (ДМСО) или 1,2-пропандиола (1,2-ПД) в течение часа и последующая отмывка не приводили к уменьшению флуоресценции агрегатов красителя. После замораживания - отогрева клеток в присутствии данных криопротекторов (2-ступенчатое замораживание до температуры жидкого азота, отогрев и отмывка криопротекторов) отмечено снижение интенсивности флуоресценции агрегатов красителя до (<$E83~symbol С~6>) % от контроля в случае использования ДМСО, в случае 1,2-ПД этот показатель составил менее 10 %. В отличие от свежевыделенных клеток, в которых отмечалось повышение интенсивности флуоресценции агрегатов на 30 % в ответ на краткосрочную стимуляцию фенилэфрином (10<^>-5 М), в гепатоцитах, инкубированных в растворах ДМСО, динамика ответа нарушалась. После замораживания - отогрева клеток отмечено частичное восстановление их чувствительности к действию гормона, однако ответ регистрировался только при повышении концентрации гормона до 10<^>-4 М.

  Повний текст PDF - 329.168 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"