Можна припустити, що інтраназальні форми препаратів, які чинять протизапальну дію (ПЗД), можуть бути ефективними для патогенетичної терапії гострого риносинуситу (ГРС) з урахуванням потенційного зменшення такого симптому як назальна обструкція. Мета роботи - визначити наявність протизапальних властивостей, оцінити їх дозозалежність та обгрунтувати вибір концентрації діючої речовини енісаміуму йодиду у формі назального спрею у разі зовнішнього застосування. Об'єкт дослідження - препарат амізон (спрей назальний) виробництва ПАТ "Фармак" (Україна), діючою речовиною якого є енісаміуму йодид у різних концентраціях. Як референтнтєий об'єкт був використаний ібупрофен (нурофен) - таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг, який застосовувався у дозі 48 мг/кг внутрішньошлунково. Проведено первинний скринінг з вивчення антиексудативної дії енісаміуму йодиду у трьох концентраціях за умови розвитку експериментального запального процесу з використанням моделі карагенінового запалення стопи у щурів. Протизапальну активність (ПЗА) енісаміуму йодиду у концентраціях 5, 10 та 20 мг/мл у порівнянні з ібупрофеном оцінювали у відсотках на 3-тю годину спостереження. Енісаміуму йодид в усіх вивчених концентраціях чинив статистично значиму протизапальну дію різного ступеня виразності, яка носила нелінійний характер за дослідженого шляху введення й обраного діапазону концентрацій. Тому вибір найбільш оптимальної концентрації енісаміуму йодиду у формі назального спрею було проведено за результатами порівняльного аналізу ПЗА тест-зразків дослідного засобу. Найвищий рівень ПЗА (35,3 %) енісаміуму йодид проявив у разі застосування концентрації 10 мг/мл, яка і є оптимальною для подальших експериментальних досліджень. Висновки: дослідження ПЗА енісаніуму йодиду (спрей назальний) у діапазоні концентрацій 5, 10 та 20 мг/мл показало наявність нелінійної залежності "активність - концентрація". ПЗД досліджуваного засобу є найбільш вираженою за використання концентрації 10 мг/мл. Енісаміуму йодид 10 мг/мл у формі назального спрею є засобом, перспективним для подальших доклінічних досліджень.

  Повний текст PDF - 299.885 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"