Мета дослідження - оцінка ризику формування перитонеальних спайок у дітей за фенотипових ознак дисплазії сполучної тканини (ДСТ-синдром). На першому етапі оцінювали інформативність формалізованих фенотипових клінічних ознак за критерієм <$E chi sup 2> Пірсона (p << 0,05). На другому етапі досліджено прогностичну цінність генетичного поліморфізму гена 14-арилацетилтрансферази-2 (ИАТ2) для визначення ризику виникнення після операції спайкового процесу у черевній порожнині за допомогою методу алель-специфічної ампліфікації МАТ2 алелів з використанням ланцюгової реакції з полімеразою (ЛРП). За результатами дослідження у дітей за ДСТ-синдрому дещо частіше виявляли генетичний поліморфізм МАТ2, відповідальний за "швидке ацетилювання", вони становлять групу ризику виникнення спайкової непрохідності кишечнику (СНК), у них слід проводити комплексні профілактичні заходи, починаючи з інтраопераційного етапу.

  Повний текст PDF - 152.17 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"